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　　干细胞研究是生物医药产业中最具创新力及发展前景的领域之一,是未来生命健康产业发展的重要方向。为探讨干细胞领域关键科学问题,促进研究人员交流合作，推动干细胞基础研究与临床转化应用，由中国细胞生物学学会干细胞生物学分会主办，金凤实验室、陆军军医大学第一附属医院、陆军军医大学第二附属医院、四川省干细胞技术与细胞治疗协会承办的“中国干细胞第十五届年会”将于2025年10月9日-12日在重庆召开,会议主题为“干细胞研究与转化 --百舸争流”。大会将设置1个主会场与8个分会场，并于2025年10月9日-10日在重庆科学会堂同期举办第二届金凤干细胞论坛暨干细胞转化研究与产业发展大会、“中国干细胞十年成就”“中国干细胞人”展览及干细胞科普系列活动。

　　1983年7月毕业于厦门大学生化专业并分配至中国药品生物制品检定所生化室工作，1993年起历任中检所生化室副主任、主任，重组技术产品室主任，中国食品药品检定研究院生检所重组药物室主任；2021年2月任中国生化制药工业协会副秘书长；2023年2月任北京昭衍药物检定研究有限公司首席科学家。兼任第8～11届国家药典委员，第11届药典执行委员、生物制品通则专业委员会主任委员，国家新药咨询委员，GMP检查员，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会副主任委员，中国生化制药工业协会重组药物分会专家委员会副主任委员，药物分析杂志、中国生物制品学杂志、中国药品标准编委等。

　　主要从事生物技术产品的质量研究与控制，1986年起参加和承担国家“七五”至“十三五”期间20多项国家和省部级科研课题，从无到有建立了中检院重组技术药物质量控制技术平台，初步建立昭衍药检生物药检定实验室。部分研究成果作为国家标准编入了《中国药典》，组织各类生物技术药物质量标准复核并完成检验报告共计7000多批次。获国家科技进步二等奖1项，省部级科技进步奖5项，国务院政府特殊津贴等；发表论文282篇，参编著作13部，获专利授权14项。

　　昭衍新药（股份代码：是中国最早从事药物非临床评价的CRO企业，1995年成立至今，已拥有近2500人的专业技术团队。昭衍新药拥有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。在北京、苏州、重庆、广州、上海、梧州、南宁、云南以及美国加州、波士顿设有子公司。